Search This Blog

Loading...

03 November 2012

Identifikasi LSD


Table III. Perkiraan Nilai Periode Deteksi
ZatUrineRambutDarah
Alkohol6-24 jamHingga 90 hari12-24 jam
Amfetamin (kecuali met)1-3 hariHingga 90 hari12 jam
Methampethamin3-5 hariHingga 90 hari1-3 hari
MDMA (Extasy)24 jamHingga 90 hari25 jam
Barbiturat (kecuali fenobarbital)1 hariHingga 90 hari1-2 hari
Fenobarbital2-3 mingguHingga 90 hari4-7 hari
Benzodiazepines7 hari; 4-6 mingguHingga 90 hari6-48 jam
Cannabis3-7 hariHingga 90 hari2-3 hari
Kokain2-5 hariHingga 90 hari2-5 hari
Kodein2-3 hariHingga 90 hari2-5 hari
Cotinine2-4 hariHingga 90 hari2-4 hari
Morfin2-4 hariHingga 90 hari1-3 hari
Heroin3-4 hariHingga 90 hari1-2 hari
LSD24-72 jamHingga 3 hari0-3 jam
Metadon3 hariHingga 97 hari24 jam
PCP3-7 hariHingga 90 hari1-3 hari
HPLC diikuti oleh serapan UV. Untuk ini, sampel dilarutkan dalam pelarut (seperti air atau metanol) dan kemudian disuntikkan ke dalam tabung, panjang dan tipis disebut kolom. Kolom memiliki lapisan khusus disiapkan di bagian dalam yang menyebabkan bahan kimia yang berbeda untuk melakukan perjalanan dengan kecepatan yang sedikit berbeda ketika mereka bergerak melalui selang. Pada akhir kolom adalah detektor yang ketika bahan kimia muncul dari tabung output dari kolom terkena sinar ultraviolet pada panjang gelombang yang dipilih. Untuk tes ini cahaya 254 nanometer digunakan, deteksi frekuensi umum. Waktu sampel yang diperlukan untuk bergerak melalui kolom disebut waktu “retensi” dan ditandai sepanjang sumbu x (sisi bawah) angka 1, 2 dan 4. Pada sumbu Y-axis (sebelah kiri) dari grafik menunjukkan berapa banyak sinar UV diserap oleh material yang berasal dari kolom pada titik tertentu dalam waktu. Setiap puncak dalam tabel merupakan saat masing-masing komponen kimia dari sampel mencapai ujung kolom. Gundukan kecil terdekat sisi kiri grafik masing-masing disebut “front pelarut” dan biasanya diabaikan karena mereka merupakan bahan kimia residu dilakukan melalui sistem dengan gelombang “awal” disuntikkan pelarut. The HPLC + UV output untuk standar acuan baru dari d-LSD cukup sederhana. Di tengah angka ini, ada satu puncak sangat bersih, jelas dengan waktu retensi 9,047 menit. Dengan menggunakan spektrometer massa-semprot elektro, lab memverifikasi bahwa referensi standar ini memiliki bobot molekul yang benar untuk d-LSD. Bahan ini kemudian diverifikasi dengan memeriksa bahwa perusahaan profil serapan UV memiliki puncak serapan yang tepat pada sekitar 320 nanometer. Ini semua diverifikasi bahwa standar referensi baru tampaknya sangat murni d-LSD.

3 comments:

Please double post in this blog is up to you

SILAHKAN COPY PASTE SEPUAS MU

Related Posts Plugin for WordPress, Blogger...